【摘 要】
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假牲甲状旁腺功能减退症(P_SHP)是1942年Albright等首先报道的一种少见的遗传性疾病。临床表现与甲状旁腺功能减退相似,但甲状旁腺组织增生,血循中甲状旁腺激素(PTH)正常或
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假牲甲状旁腺功能减退症(P_SHP)是1942年Albright等首先报道的一种少见的遗传性疾病。临床表现与甲状旁腺功能减退相似,但甲状旁腺组织增生,血循中甲状旁腺激素(PTH)正常或增高,其发病原因主要是由于靶器官(骨、肾)对PTH缺乏反应。近年来,国内也有少数病例报道。笔者现将最近收治2例,并结合有关文献介绍如下。
Fake hypoparathyroidism (P_SHP) is a rare, hereditary disease first reported by Albright et al in 1942. The clinical manifestations are similar to those of hypoparathyroidism. However, hyperplasia of parathyroid tissue and normal or elevated parathyroid hormone (PTH) in blood circulation are mainly attributed to a lack of response to PTH in target organs (bone and kidney). In recent years, there are a few cases reported in China. The author now recently admitted in 2 cases, combined with the literature described below.
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