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目的：为制订简便、准确的归脾丸（浓缩丸）质量控制方法，对现行标准方法进行了简化与提高研究。方法：采用同一供试品溶液，在4块薄层板上鉴别了当归、木香、白术、甘草、龙眼肉、远志和党参。以乙腈-甲醇-0．1％磷酸（37：18：45）为流动相，采用高效液相法，测定了归脾丸中甘草酸的含量。结果：甘草酸的进样量在0．06955～1．391ug与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），甘草酸的平均回收率为99．68％（n=9），RSD为1．65％。TLC鉴别阴性无干扰。结论：解决了原标准中甘草酸波峰包覆杂质峰的问题