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目的
观察针刺联合生物反馈治疗功能性肛门直肠痛患者的近、远期疗效。
方法回顾性分析2010年8月至2015年11月间在南京中医药大学第三附属医院接受针刺联合生物反馈治疗的142例符合功能性胃肠疾病罗马Ⅲ中功能性肛门直肠痛诊断标准患者的临床资料。采用电话和门诊复查形式进行标准化随访，对患者进行疼痛视觉模拟评分（VAS，0 ~ 10分）和简明汉化版健康调查简表（SF-36，0 ~ 148分），并对患者治疗结束时（近期）和随访期间（远期）的总满意度及总体有效率（VAS评分下降≥30%）进行评价。
结果全组142例患者中101例（71.1%）在随访中获得有效问卷，随访时间3 ~ 67（中位数28）月。101例患者治疗前、治疗结束时和随访期间VAS评分分别为6.09 ± 1.78、1.99 ± 1.89和3.55 ± 2.60，尽管随访期间VAS评分较治疗结束时有所增高，但优于治疗前水平（P < 0.05）。31例患者SF-36量表评分分别为82.0 ± 16.9、94.0 ± 15.1和88.1 ± 15.3，随访期间生活质量评分较治疗结束时有所下降，但亦优于治疗前水平（P < 0.05）。针刺联合生物反馈治疗的近期总有效率为85.9%（122/142），远期为75.2%（76/101）。患者近、远期总满意率分别为92.3%（131/142）和84.2%（85/101）。
结论针刺联合生物反馈治疗功能性肛门直肠痛疗效显著，患者满意度高。