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采用６５ＫＤａ热激蛋白基因为模板，选择位于３９８－８３６基因序列处的一对分枝杆菌通用引物，扩增出４３９ｂｐ的基因片段。将１２种标准分枝杆菌的ＰＣＲ扩增产物即４３９ｂｐ用ＢｓｔＥⅡ限制性内切酶切分析，根据酶切带 大小，强弱以及带型数量进行分枝杆菌菌种鉴定。
采用PCR法和限制性内切酶分析对12种分枝杆菌进行鉴定
【摘 要】
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采用６５ＫＤａ热激蛋白基因为模板，选择位于３９８－８３６基因序列处的一对分枝杆菌通用引物，扩增出４３９ｂｐ的基因片段。将１２种标准分枝杆菌的ＰＣＲ扩增产物即４３９ｂｐ用ＢｓｔＥⅡ限制性内切酶切分析，根据酶切带 大小，强弱以及带型数
【机 构】
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新疆畜牧科学院兽医研究所,新疆结核病研究所,新疆畜牧科学院农业部畜收兽医生物技术重点开放实验室,中国农业大学生物学院,中国农业大学农业生物技术国家重点实验室
【出 处】
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西北农业学报
【发表日期】
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1999年2期
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