论文部分内容阅读
克隆了位于自交不亲和型甘蓝（Brassic aoleracea）S位点受体激酶基因（SRK）上第一编码区中包含两个CCGG位点的目的片段,通过甲基化敏感限制性内切酶-PCR法,利用对甲基化敏感性不同的MspⅠ和HpaⅡ分别对柱头乳突和花药基因组DNA及其PCR产物进行交叉组合式的酶切与电泳,首次对SRK基因编码区的特定DNA区段进行了甲基化分析。使用相同的SRK基因特异性引物时,柱头乳突和花药基因组DNA作为模板均可以扩增出清晰目标谱带,且目标谱带经MspⅠ/HpaⅡ完全酶切后可产生预期的谱带类型;而经M