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目的研究玻璃体内注射组织型纤溶酶原激活物（t-PA）诱发玻璃体后脱离（posterior vitreous detachment，PVD）的效果及安全性。方法12只灰兔分为实验A、B、C3组，每组4只，正常对照组1只。t—PA 10U，15U，25U（0．1mL），分别注入实验A、B、C3组免的左眼作为实验组，0．1mL BSS分别注入右眼作为实验对照组。实验后分别观察0．5h、1h、2h、ld、7d的情况。扫描电镜、眼底检查、超声波用于PVD观察，透射电镜和视网膜电图用于药物安全性判断。采用SPSS 1