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目的研究A771726在小鼠体内的药代动力学过程。方法单剂量尾静脉注射三个剂量的A771726，根据小鼠体内血药浓度经时过程，估算相应的药代动力学参数。结果A771726（4，12，36mg·kg^-1）的血药经时过程均符合一级吸收的一房室模型，其主要药动学参数为：t1／2Ke（h）：（18．63±1．78），（31．07±7．33），（25．41±2．76）；C0（mg·L^-1）：（19.92±1.20），（49.58±9．00）．