【摘 要】
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目的探讨血管内皮生长因子A（vascular endothelial growth factor A，VEGFA）基因单核苷酸多态性（single-nucleotide polymorphism，SNP）位点与新生儿坏死性小肠结肠炎（necrotizing enterocolitis，NEC）的相关性。方法选择2014年8月至2016年12月佛山市妇幼保健院和中山大学附属第六医院新生儿重症监护病房
【机 构】
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佛山市妇幼保健院新生儿科 528000,佛山市妇幼保健院新生儿科 528000,佛山市妇幼保健院新生儿科 528000,中山大学附属第六医院新生儿科，广州 510655,中山大学附属第六医院新生儿科，
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目的探讨血管内皮生长因子A（vascular endothelial growth factor A，VEGFA）基因单核苷酸多态性（single-nucleotide polymorphism，SNP）位点与新生儿坏死性小肠结肠炎（necrotizing enterocolitis，NEC）的相关性。
方法选择2014年8月至2016年12月佛山市妇幼保健院和中山大学附属第六医院新生儿重症监护病房收治的Ⅱ期及以上NEC早产儿（NEC组），以及同期住院、胎龄和体重与NEC组相匹配的非NEC早产儿（对照组）为研究对象。应用SEQUENOM MassARRAY基因分型检测技术分析VEGFA rs1005230、rs833067、rs3025010、rs3025035、rs3025036、rs10434和rs6905288基因频率在两组中的分布；酶联免疫吸附试验测定两组血浆VEGFA浓度并比较。数据分析应用SPSS 20.0软件，基因型频率Hardy-Weinberg平衡采用SHISUS软件分析。
结果NEC组和对照组分别纳入30例和80例早产儿。rs1005230 T次要等位基因和rs833067 C次要等位基因与NEC发生有显著相关性，NEC组rs1005230 C/T（OR=4.810，95%CI 1.742~13.278）和C/T-T/T（OR=4.892，95%CI 1.801~13.246）、rs833067 T/C（OR=4.373，95%CI 1.578~12.129）和T/C-C/C（OR=4.000，95%CI 1.484~10.828）基因型频率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组含有次要等位基因基因型多态性位点rs1005230和rs833067患儿的血浆VEGFA含量均低于不含次要等位基因的纯合基因型患儿，差异有统计学意义（P<0.01）。
结论VEGFA rs1005230和rs833067多态性可能与患儿血浆VEGFA含量低及NEC高风险有关。
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