【摘 要】
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干扰素除具有免疫调节作用外,还能通过直接抗病毒作用抑制乙肝病毒(hepatitis B virus,HBV)的复制。干扰素与细胞膜上的受体结合后,通过激活JAK-STAT途径、干扰素调节因子(IR
【机 构】
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四川大学华西医院感染性疾病中心,生物治疗国家重点实验室(四川大学)感染病分子生物学研究室,川北医学院附属医院感染科,
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干扰素除具有免疫调节作用外,还能通过直接抗病毒作用抑制乙肝病毒(hepatitis B virus,HBV)的复制。干扰素与细胞膜上的受体结合后,通过激活JAK-STAT途径、干扰素调节因子(IRFs)信号传导途径等,产生一系列细胞因子,参与调节HBV增强子Ⅰ和X启动子(EhnⅠ/Xp)的功能,同时诱导宿主细胞产生抗病毒蛋白,作用于HBV复制周期的不同环节而产生直接抗病毒作用。本文主要对这一机制进行综述。
In addition to its immunomodulatory effects, interferon also inhibits the replication of hepatitis B virus (HBV) by direct antiviral effects. After interferon binds to receptors on cell membrane, a series of cytokines are produced by activating JAK-STAT pathway and interferon regulatory signaling (IRFs) signaling pathway, which are involved in the regulation of HBV enhancer I and X promoter (Ehn I / Xp ) Function, while inducing host cells produce antiviral proteins, acting on different aspects of HBV replication cycle and produce a direct antiviral effect. This article mainly summarizes this mechanism.
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