【摘 要】
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目的观察胸痹方联合西药对冠心病稳定型心绞痛患者微小RNA(microRNA)-126及凝血功能指标的影响。方法将102例冠心病稳定型心绞痛患者按照随机数字表法分为2组。对照组51例予
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目的观察胸痹方联合西药对冠心病稳定型心绞痛患者微小RNA(microRNA)-126及凝血功能指标的影响。方法将102例冠心病稳定型心绞痛患者按照随机数字表法分为2组。对照组51例予常规西药治疗;治疗组51例在对照组治疗基础上应用胸痹方。2组均连续治疗12周,比较2组治疗前后胸闷胸痛证候评分、血清microRNA-126表达、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、国际标准化比值(INR),并统计2组疗效及不良反应发生率。结果治疗组总有效率84. 31%,对照组总有效率68. 63%,治疗组疗效优于对照组(P <0. 05)。2组治疗后胸闷胸痛证候评分及总积分均降低(P <0. 05),治疗组治疗后胸闷胸痛证候评分及总积分均低于对照组(P <0. 05)。治疗组治疗后血清microRNA-126表达上调,PT、APTT、INR升高(P <0. 05);对照组治疗后血清microRNA-126表达上调(P <0. 05),PT、APTT、INR无明显变化(P> 0. 05)。治疗组治疗后血清microRNA-126表达、PT、APTT、INR均高于对照组(P <0. 05)。治疗组不良反应发生率11. 76%(6/51),对照组15. 69%(8/51),2组比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论胸痹方联合西药治疗冠心病稳定型心绞痛患者利于患者胸闷胸痛证候与凝血功能指标的改善,并可上调血清microRNA-126表达,提高治疗总有效率,安全性高。
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