【摘 要】
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目的构建华支睾吸虫候选诊断分子pET32a（＋）-GST2-TP22.3重组质粒,表达及纯化CsGST2-CsTP22.3融合蛋白,为诊断抗原的研究奠定基础。方法选用合适的限制性内切酶,先后将CsGST2、Cs
【机 构】
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中山大学附属第六医院科教科,广东省人民医院肝胆外科,中山大学中山医学院寄生虫学教研室
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目的构建华支睾吸虫候选诊断分子pET32a（＋）-GST2-TP22.3重组质粒,表达及纯化CsGST2-CsTP22.3融合蛋白,为诊断抗原的研究奠定基础。方法选用合适的限制性内切酶,先后将CsGST2、CsTP22.3克隆入pET32a（＋）质粒,转化BL21宿主菌,IPTG诱导重组质粒的表达,亲和层析纯化表达产物,用SDS-PAGE和Western blotting进行分析鉴定。结果 PCR、双酶切、测序结果均表明CsGST2-CsTP22.3重组质粒构建成功,重组融合蛋白可被其免疫的SD大鼠血清识
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