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目的 为了探索人ａｐｏＥ７基因受控于异泊记动子ＭＴ－Ｉ时，能在鼠类细胞中表达。方法 自１０．３ｋｂ人ａｐｏＥ７基因组ＤＮＡ获得不带自身启动子的人ａｐｏＥ７基因组ＤＮＡ片段，与小鼠金属硫蛋白启动子（ＭＴ－Ｉ）重组，构建ＰＭＥ７真核表达质粒，用Ｌｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ转染ＮＩＨ／３Ｔ３细胞。结果 瞬时表达结果表明，重组ＰＭＥ７质粒能够在ＮＩＨ／３Ｔ３细胞中表达。稳定表达的结果则表明，人ａｐｏＥ７基因