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目的 将编码汉坦病毒浙37(Z37)株包膜糖蛋白G1、G2的真核表达质粒免疫小鼠,观察其能否诱导体液免疫应答.方法重组质粒pcDNA3.1-G1、pcDNA3.1-G2以不同方式免疫BALB/C小鼠,用免疫荧光测定(IFA)法检测血特异性抗体,用半微量直接免疫酶斑减少中和试验检测血中和抗体.经肌内注射途径免疫15只BALB/C小鼠,3组小鼠分别注射100μg pcDNA3.1、pcDNA3.1-G1、pcDNA3.1-G2;每只小鼠免疫3次,初次免疫后4周,加强2次,间隔3周.经基因枪免疫9只BALB/C小鼠,3组小鼠分别注射1.5μg pcDNA3.1、pcDNA3.1-G1、pcDNA3.1-G2;每只小鼠免疫2次,初次免疫后4周,加强1次.结果 1.经肌内注射免疫时,产生特异性抗体的小鼠个数分别是:pcDNA3.1-G1组为5只中3只,pcDNA3.1-G2组为5只中2只;荧光抗体滴度1:20～1:80;产生中和抗体的小鼠个数分别是:pcDNA3.1-G1组为5只中1只,pcDNA3.1-G2组为5只中2只;中和抗体滴度1:10～1:20.2.经基因枪免疫时,实验组小鼠都产生了特异性抗体和中和抗体.荧光抗体滴度1:20～1:320,中和抗体滴度≥1:10.结论重组质粒pcDNA3.1-G1、pcDNA3.1-G2能诱导小鼠产生有效的体液免疫应答。