目的 探讨目体骨髓米源内皮祖细肥（endothehalprogenitor cell,EPC）移植对脑缺血大鼠神经功能转归的影响及其可能机制.方法 体外分离培养自体骨髓来源EPC并用5-溴脱氧尿嘧啶核苷（5 -bromodeoxyuridine,BrdU）标记.线栓法制作大鼠大脑中动脉闭塞（middle cerebral arteryocclusion,MCAO）模型.EPC组大鼠经颈外静脉移植自体EPC[ 106/ml·kg）],对照组注射磷酸盐缓冲液（1 ml/kg）,假手术组不进行任何处理（n=15）.改良神经功能缺损严重程度评分（modifiedneurological severity score,mNSS）观察大鼠神经功能变化情况.BrdU免疫组化染色评价EPC增殖和分化.三维共聚焦图像分析检测脑缺血区血管结构和密度.TUNEL染色检测缺血脑组织凋亡细胞.酶联免疫吸附法检测血浆血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）浓度.结果 EPC组mNSS评分显著低于对照组[第8天时；（6.43±0.69）分对（8.86±0.95）分；q=2.673,P=0.035；第14天时：（4.55±0.89）分对（6.73±1.06）分；q=5.360,P=0.035].EPC组BrdU阳性细胞数量显著多于对照组[（42.2±5.76）对（25.67±5.49）；q=4.020,P=0.030].EPC组毛细血管直径显著小于对照组[（4.51±0.21）μm对（6.34±0.24） μm;q=3.980,P =0.003]；血管密度[（212.64±8.02）/0.002 mm^3对（153.60±7.21 ）/0.002 mn3；q =9.670,P=0.001]和微血管总表面积[（92 013±5 132）μm^3/0.002 mm^3对（71 366±4 538） μm2/0.002 mm^3；q=4.180,P=0.014]显著高于和大于对照组；EPC组凋亡细胞数量显著少于对照组[（36.26±6.91）对（78.34±7.21）；t=-4.834,P=0.003]；EPC组血浆VEGF浓度显著高于对照组[（54.91±5.71）pg/ml对（13.81±4.25）pg/ml;q=12.300,P=0.002].结论 自体EPC移植对大鼠缺血脑组织具有保护作用,可能与VEGF相关联的血管再生和神经保护有关,其在治疗缺血性脑血管病中具有重要的应用前景.
自体骨髓来源内皮祖细胞移植改善脑缺血再灌注大鼠神经功能转归
【摘 要】
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目的 探讨目体骨髓米源内皮祖细肥（endothehalprogenitor cell,EPC）移植对脑缺血大鼠神经功能转归的影响及其可能机制.方法 体外分离培养自体骨髓来源EPC并用5-溴脱氧尿嘧啶核苷（5 -bromodeoxyuridine,BrdU）标记.线栓法制作大鼠大脑中动脉闭塞（middle cerebral arteryocclusion,MCAO）模型.EPC组大鼠经颈外静脉移植自
【机 构】
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武汉大学中南医院神经内科,430071,武汉大学中南医院神经内科,430071,武汉大学中南医院神经内科,430071,武汉大学中南医院神经内科,430071
【发表日期】
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2012年20期
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