【摘 要】
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为了获得一定纯度及浓度的布鲁菌分泌蛋白BspG,制备其多克隆抗体。首先通过生物信息学方法分析预测BspG蛋白序列特征及功能域;采用原核表达的方式获得BspG蛋白,纯化好的BspG
【机 构】
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石河子大学动物科技学院,西部地区高发人兽共患传染性疾病防治协同创新中心
【基金项目】
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国家重大研发计划项目(2017YFD0500304)
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为了获得一定纯度及浓度的布鲁菌分泌蛋白BspG,制备其多克隆抗体。首先通过生物信息学方法分析预测BspG蛋白序列特征及功能域;采用原核表达的方式获得BspG蛋白,纯化好的BspG蛋白混入弗氏佐剂后分4次免疫试验兔制备多克隆抗体;Western blot鉴定BspG蛋白免疫原性,方阵滴定法确定间接ELISA最佳抗原抗体工作浓度,进而评定BspG蛋白多克隆抗体效价。生物信息学方法分析出BspG蛋白含有7个抗原决定簇及多种B细胞抗原表位;成功纯化出BspG蛋白并制备出BspG蛋白多克隆抗体。Western bl
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