论文部分内容阅读
目的：观察ZMA，QST，QT对M1受体及其偶联G－蛋白结合功能的影响。方法：以CHOm1细胞为模型在使用不同药时，用放射配基结合分析检测M1受体密度，以非GTPase水解的[^35S]GTPγS与G－蛋白的不可逆结合检测G－蛋白的结合活性，并计算偶联比率；以Western blot方法检测Gq/11α的量。结果：ZMA10^-5mol/L及QST10^-5 mol/L能够提高M1受体、M1受体偶联的G－蛋白的活性。并改善其偶联比率。QST10^-5mol/L还能够提高Gq/11α的量。结论：ZMA和QS