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背景：CTLA-41g的制备过程比较复杂，单克隆抗体的价格比较昂贵，而且应用CTLA-41g单克隆抗体注射本身存在着血浆药物浓度不稳定的问题。目的：探讨Ctla41g表达质粒构建的可行性。设计、时间及地点：基因水平观察实验，于2005／2006在中国医科大学中心实验室完成。材料：雄性Wistar大鼠10只，近交系昆明小鼠10只。方法：提取Wistar大鼠总RNA，反转录成cDNA第1链，PCR扩增CTLA4基因，将其和真核表达载体pcDNA3酶切、连接。转化感受态菌DH5a，培养后挑取阳性克隆、提取质粒，