【摘 要】
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目的研究青春期己烯雌酚（diethylstilbestrol,DES）摄入对SD（Sprague-Dawley）大鼠性成熟后睾丸生精细胞凋亡的影响,并初步探讨其机制。方法30只35d龄雄性SD大鼠,随机分为DES 0.01
【机 构】
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西安交通大学医学院第二附属医院泌尿外科; 西安交通大学医学院人体解剖与组织胚胎学系生殖医学研究中心; 西安交通大学医学院第一附属医院泌尿外科 西安710004; 西安71
【基金项目】
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陕西省科学技术研究发展计划项目[2005K15-G2(5)]资助
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目的研究青春期己烯雌酚（diethylstilbestrol,DES）摄入对SD（Sprague-Dawley）大鼠性成熟后睾丸生精细胞凋亡的影响,并初步探讨其机制。方法30只35d龄雄性SD大鼠,随机分为DES 0.01、0.1、1.0、10.0μg/kg·d-14个实验组和1个对照组（编码为BDa、BDb、BDc、BDd和BC组,每组n=6）。于青春期[出生后第36天（postnatal day 36,PND 36）至49d（PND 49）],实验组每日皮下注射相应剂量的DES,对照组仅注射溶媒。于大鼠性成熟后（PND 64）处死各组大鼠切取双侧睾丸,采用TUNEL法检测大鼠睾丸生精细胞凋亡,用免疫组化方法检测凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax在生精细胞中的表达。结果与对照组相比,BDa组大鼠性成熟后生精细胞凋亡无明显变化,BDb、BDc和BDd 3组生精细胞凋亡增加,且随DES摄入剂量增加而有增加趋势。BC、BDa组生精细胞Bax相对弱表达而Bcl-2强表达,伴随DES摄入剂量增加,Bax表达逐渐增强而Bcl-2表达逐渐减弱,BDd组Bax强表达而Bcl-2弱表达。结论青春期较大剂量DES摄入可使大鼠性成熟后睾丸生精细胞凋亡增加,且随DES摄入剂量增加而有加强趋势。凋亡相关蛋白Bax和Bcl-2参与青春期DES摄入所致的生精细胞凋亡过程。
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