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目的比较BuMA生物降解药物涂层冠状动脉支架系统与Endeavor冠状动脉支架系统的有效性和安全性。方法采用前瞻性、平行对照、多中心、非劣效性检验研究，国内9个中心参与研究，2008年2月至2008年8月同期入选224例无症状心肌缺血、稳定型或不稳定型心绞痛及心肌梗死超过1周，需要行冠状动脉支架置入术的患者，其中BuMA支架组（试验组）113例，Endeavor支架组（对照组）111例。研究的主要终点为支架置入后（270±30）d使用定量冠状动脉造影（QCA）测定的晚期管腔丢失。次要终点为支架置