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目的：评价前列腺炎Ⅰ号颗粒治疗慢性盆腔疼痛综合征的临床疗效。方法：采用随机、对照的方法将纳入观察的患者分为治疗组和对照组,各60例。治疗组采用前列腺炎Ⅰ号颗粒治疗,而对照组采用癃清片治疗,疗程1个月,观察2组NIH-CPSI总评分及疼痛症状评分变化。结果：治疗组NIH-CPSI总评分显著降低,与对照组比较（P〈0.05）。结论：前列腺炎Ⅰ号颗粒治疗慢性盆腔疼痛综合征疗效可靠,对改善疼痛症状疗效尤为明显。