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目的克隆和表达日本血吸虫大陆株酪氨酸激酶（TK4）保守区编码基因，并分析其在日本血吸虫雌、雄虫间的差异表达。方法以日本血吸虫大陆株成虫总RNA为模板，经逆转录PCR（RT-PCR）扩增目的基因片段。纯化PCR产物与原核表达载体pET28a质粒连接构建重组质粒pET28a-SjTK4，在异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（IPTG）诱导下表达重组蛋白rSjTK4并进行十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS—PAGE）、蛋白质印迹（Westernb10tting）和生物信息学分析。随后，分别提取日本血吸虫雄虫、