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肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis,ALS）是一组以选择性上、下运动神经元损害为特征的致死性神经变性疾病,患者多在3~5年发展为呼吸衰竭死亡。本文对国内外关于ALS相关基因及临床特点、基因型-表型用于临床诊断、基因研究新进展以及基因治疗进行综述。
肌萎缩侧索硬化相关基因及临床特点的研究进展
【摘 要】
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肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis,ALS）是一组以选择性上、下运动神经元损害为特征的致死性神经变性疾病,患者多在3~5年发展为呼吸衰竭死亡。本文对国内外关于ALS
【机 构】
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同济大学附属东方医院神经内科
【出 处】
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同济大学学报(医学版)
【发表日期】
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2017年4期
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