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[目的]为探究鸟传染性支气管炎病毒（IBV）的感染和复制过程及其防治提供信息和途径。[方法]以鸟IBV的eDNA为模板，利用PCR技术克隆IBV类木瓜蛋白酶基因。将回收片段与pGEX-6p-1载体连接并转入大肠杆菌DH5ct中。在IPTG诱导下将克隆的重组质粒在大肠杆菌B121中进行表达，经纯化获得目标蛋白。[结果]克隆的类木瓜蛋白酶基因全长为924bp，编码308个氨基酸的完整开放读码框。它与Genbank中IBVM41毒株类木瓜蛋白酶基因的序列完全一致，证实该基因为IBV的类木瓜蛋白酶基因。在IPTG