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目的 构建乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）Ｃ区启动子调控的人β干扰素（ＩＦＮ－β）基因的真核表达载体。方法 切除真核表达载体ｐｃＤＮＡ３．１（＋）－ＤＴ３９０－ＶＥＧＦｅｘｏｎ７内部的ＣＭＶ启动子及ＤＴ３９０序列使之成为ｐ３．１Ｖ７；从逆转录病毒载体ｐＭＮＳＭ－ＩＦＮ－β质粒中游离人β干扰素基因；用ＰＣＲ方法从ｐＧＥＭ．７Ｚ－ＨＢＶ质粒中扩增人乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）的Ｃ区启动子序列；通过转换酶切位点，将ＨＢ