【摘 要】
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目的：通过将大肠杆菌BL21中MnSOD、FeSOD以及Cu/ZnSOD调控序列（包括启动子,-3518～＋15 bp）与红色荧光蛋白（RFP）连接,构建成含SOD调控序列的红色荧光蛋白报告基因,用以研究不同SOD启动
【机 构】
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温州医学院生物系,温州医学院生物学教学中心
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目的：通过将大肠杆菌BL21中MnSOD、FeSOD以及Cu/ZnSOD调控序列（包括启动子,-3518～＋15 bp）与红色荧光蛋白（RFP）连接,构建成含SOD调控序列的红色荧光蛋白报告基因,用以研究不同SOD启动子对RFP的调控作用。方法：采用重组PCR技术,分别构建以MnSOD、FeSOD、Cu/ZnSOD启动子驱动的RFP报告基因载体,并将构建的融合基因通过T克隆转化入大肠杆菌,通过不同浓度Cd2＋作用,分别诱导RFP表达。结果：正确构建了三种SOD-RFP融合基因,重组PCR结果与测序结果完全
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