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目的:分析为晚期非小细胞肺癌二线及以上患者治疗时,运用阿帕替尼治疗后的临床疗效以及其安全性.分析阿帕替尼在晚期非小细胞肺癌二线及以上治疗中的疗效及安全性.方法:选择我院于2015.12-2018.5月收治的29例二线及以上采用阿帕替尼治疗的晚期非小细胞肺癌患者,在治疗结束后观察患者的疗效以及不良反应发生率.结果:29例晚期非小细胞肺癌患者在二线及以后使用阿帕替尼250mg po qd治疗,获得PR(partial response,部分缓解)的患者有4例,获得SD(stable disease,疾病稳定)的患者有13例,发生PD(progressive disease,疾病进展)的患者有12例,其中客观缓解率为14％,疾病控制率为59％,中位PFS2.66月(95％CI:1.15-4.16月).其中阿帕替尼作为三线及以上治疗者23例,客观缓解率13％(3/23),疾病控制率43％(10/23),中位PFS2.0月(95％CI:0.00-4.00月).不良反应有:高血压(5/29,17.2％),手足皮肤反应(4/29,13.8％),乏力(2/29,6.9％),腹痛腹泻(3/29,10.3％),恶心呕吐(2/29,6.9％),咯血(1/29,3.4％),均为1-2级的不良反应.结论:在为二线以及二线以上的晚期非小细胞肺癌患者的治疗过程中,使用阿帕替尼治疗能够取得一定的疗效,同时不良反应的发生率较低,安全性可耐受,可以考虑在非小细胞肺癌二线以后的患者中使用.