川芎嗪抗伤害性反应作用机制初探

• 作 者: 梁尚栋 高云 穆松牛 许宝华 徐昌水
• 机 构: 江西医学院
• 出 处: 中草药
• 发表日期: 2005年3期
• 关键词: 川芎嗪 伤害性反应 三磷酸腺苷 嘌呤2X受体 前列腺素E2 P物质 tetramethylpyrazine (TMP) nociceptive response

目的观察川芎嗪(TMP)对嘌呤2X(P2X)受体激动剂[三磷酸腺苷(ATP)和α,β-亚甲三磷酸腺苷(α,β-meATP)]、前列腺素E2(PGE2)及P物质(SP)所致大鼠足底急性伤害性反应的影响.方法通过大鼠痛行为反应确定局部应用TMP对ATP等P2X受体激动剂、PGE2及SP所致大鼠足底急性伤害性反应和足底炎症水肿的影响.结果TMP(10mmol/L)明显抑制ATP(1μmol/L)或α,β-meATP(0.6μmol/L)引起的大鼠足底急性伤害性反应.TMP(10 mmol/L)可抑制PGE2(5