【摘 要】
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以异嗪皮啶-3-甲酸为起始原料,通过与不同的氨类化合物缩合得异嗪皮啶-3-酰胺类化合物,从而得到了一类新的异嗪皮啶-3-酰胺化合物,并对其进行了抗肿瘤活性研究。目标化合物结
【机 构】
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沈阳药科大学基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室,
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以异嗪皮啶-3-甲酸为起始原料,通过与不同的氨类化合物缩合得异嗪皮啶-3-酰胺类化合物,从而得到了一类新的异嗪皮啶-3-酰胺化合物,并对其进行了抗肿瘤活性研究。目标化合物结构经MS、~1H NMR确证。
A new class of isoxazine-3-carboxamide compounds were obtained by isoxazine-3-carboxylic acid as the starting material through condensation with different amines to afford isoxazine-3-carboxamides , And its antitumor activity was studied. The structure of the target compound was confirmed by 1H NMR.
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