【摘 要】
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目的 探讨黄芪甲苷(AS-Ⅳ)对生信分析筛选出的人脐带血间充质干细胞(hUCBMSCs)外泌体(Exos)中与血管生成相关微小RNAs(miRNAs)表达的影响.方法 通过生信分析筛选hUCBMSCs-Exos中与血管生成高度相关的miRNAs.将hUCBMSCs随机分为实验组和对照组.实验组给予含300 mg·L-1 AS-Ⅳ的DMEM/F12培养基培养24 h,对照组加入等量磷酸盐缓冲溶液培养24 h.用二辛丁酸法检测Exos浓度,用实时荧光聚合酶链反应法检测miRNAs的表达水平.结果 实验组和对照
【机 构】
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湖南中医药大学 第一附属医院, 内分泌科,湖南 长沙410007;湖南中医药大学, 中西医结合学院,湖南 长沙410208;湖南中医药大学, 临床医学院,湖南 长沙410208;湖南中医药大学 第一附
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目的 探讨黄芪甲苷(AS-Ⅳ)对生信分析筛选出的人脐带血间充质干细胞(hUCBMSCs)外泌体(Exos)中与血管生成相关微小RNAs(miRNAs)表达的影响.方法 通过生信分析筛选hUCBMSCs-Exos中与血管生成高度相关的miRNAs.将hUCBMSCs随机分为实验组和对照组.实验组给予含300 mg·L-1 AS-Ⅳ的DMEM/F12培养基培养24 h,对照组加入等量磷酸盐缓冲溶液培养24 h.用二辛丁酸法检测Exos浓度,用实时荧光聚合酶链反应法检测miRNAs的表达水平.结果 实验组和对照组的外泌体浓度分别为(1.22±0.02)和(0.88±0.03)μg·μL-1,差异有统计学意义(P<0.01).miRNA-126-3p、miRNA-21、miRNA-214-5p、miRNA-126-5p、miRNA-145、miRNA-16-5p和miRNA-195-5p在实验组的表达量分别为6.69±0.57,1.06±0.16,1.06±0.21,0.68±0.05,0.51±0.17,0.48±0.14和0.46±0.10,在对照组中的表达量分别为1.04±0.14,0.74±0.10,0.48±0.14,1.04±0.14,1.02±0.17,1.09±0.15和1.18±0.20,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 AS-Ⅳ可改善hUCBMSCs分泌Exos的能力,且所分泌的Exos负载有与血管生成相关的miRNAs,具有强大的诱导血管新生的潜能.
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