【摘 要】
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目的 探讨TAK1对大鼠海马神经元缺氧复氧后JNK信号通路和细胞凋亡的影响。方法 新生（出生〈24 h）SD大鼠,雌雄不拘,体质量5~6 g,原代培养海马神经元,接种于培养孔或培养皿中。采
【机 构】
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广东三九脑科医院麻醉科,广东省中山市人民医院麻醉科,广东省佛山市第一人民医院麻醉科
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目的 探讨TAK1对大鼠海马神经元缺氧复氧后JNK信号通路和细胞凋亡的影响。方法 新生（出生〈24 h）SD大鼠,雌雄不拘,体质量5~6 g,原代培养海马神经元,接种于培养孔或培养皿中。采用随机数字表法,将其随机分为4组,每组48孔和12皿,正常对照组（C组）：不予任何处理;缺氧复氧组（HR组）：缺氧4 h复氧24 h;TAK1抑制剂组（T组）、DMSO组：分别于缺氧处理前给予TAK1特异性抑制剂5Z-7-oxozeaenol 1μg/m L和等量DMSO溶液后行缺氧复氧。各组缺氧复氧处理结束后1 h,测
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