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目的：研究文拉法辛治疗持续性躯体形式疼痛障碍的临床疗效和安全性。方法：持续性躯体形式疼痛障碍58例以文拉法辛单药治疗，疗程6周。在治疗开始前，治疗后1、2,4、6周末采用疼痛量表、汉密顿抑郁量表评定疗效，不良反应量表评定不良反应。结果：疼痛量表在治疗后1周，汉密顿抑郁量表总分及各因子分在治疗后2周，与治疗前比较有显著下降（P〈0．01），治疗疼痛和抑郁症状的显效率分别为76．8％和72．4％。文拉法辛较常见的不良反应为头痛、头晕、失眠，静坐不能。结论：文拉法辛治疗持续性躯体形式疼痛障碍患者疗效肯定，安全。