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目的建立以悬浮芯片为技术基础的临床常见葡萄球菌的快速检测方法。方法以细菌16S rRNA基因保守区序列设计1对通用引物，分别采用对称PCR和不对称PCR扩增5种葡萄球菌，经测序确定后，采用悬浮芯片系统对不同的PCR产物进行检测。结果2种PCR均扩增出5种葡萄球菌目的片段（780-820bp），不对称PCR得到了大量单链产物，其产物在悬浮芯片系统的检测信号高于对称PCR，悬浮芯片系统对5种葡萄球菌的鉴定率为100％。结论16SrRNA可以作为细菌快速鉴定的靶序列，不对称PCR产物可以显著提高与悬浮芯片杂交检