【摘 要】
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目的:研究淫羊藿苷元对小鼠免疫性血小板减少性紫癜(immunologic thrombocytopenic purpura,ITP)模型的治疗作用。方法:雄性BALB/c小鼠随机分为5组,除正常对照组外,从给药d 1
【机 构】
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北京大学药学院分子与细胞药理学系,鲁南制药集团股份有限公司新药药理中心,北京大学天然药物与仿生药物国家重点实验室
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目的:研究淫羊藿苷元对小鼠免疫性血小板减少性紫癜(immunologic thrombocytopenic purpura,ITP)模型的治疗作用。方法:雄性BALB/c小鼠随机分为5组,除正常对照组外,从给药d 1开始至d 9,小鼠每隔1 d腹腔注射豚鼠抗小鼠血小板血清(1∶4,100μL)诱导小鼠长期ITP。分离BALB/c小鼠血小板皮下注射至豚鼠体内,连续5周,制备豚鼠抗小鼠血小板血清。4组ITP模型小鼠分别灌胃(ig)给药10 d:微乳基质、重组人血小板生成素(recombinant human thrombopoietin,rh TPO)3 000 U·kg-1、淫羊藿苷元微乳制剂(Y003:1.25和5.0 mg·kg-1),空白对照组给予微乳基质。d 11处死动物,取血、股骨、脾脏,并测定以下指标:血常规、脏体比、流式网织血小板计数、ELISA测定血清中血小板生成素(thrombopoietin,TPO)含量、脾脏病理学检测。结果:1.25 mg·kg-1剂量给药组与模型组比较,外周血小板数、网织血小板比例、脏体比、血清TPO含量等指标均有显著差异(P<0.05)。结论:口服淫羊藿苷元微乳制剂能有效治疗小鼠ITP模型血小板减少症状,其作用机制可能与激动C-Mpl受体刺激血小板增殖分化有关。
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