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目的构建蓝藻抗病毒蛋白（CV-N）全长基因的原核表达载体，并在大肠杆菌中表达。方法根据GeneBank中CV-N的全基因序列，人工合成CV-N序列，进行PCR扩增。将扩增的PCR产物经双酶切后，克隆到原核表达载体pET30a（＋）上，构建重组表达载体pET30a—CV-N。重组质粒经核苷酸测序鉴定后，转化宿主茵BL21（DE3）诱导表达目的蛋白。结果CV-N基因可在大肠杆菌中高效表达，重组蛋白相对分子质量为11Kd，以包涵体形式存在。结论成功地构建了CV—N原核表达载体，为CV—N的纯化及其抗病毒的活性研