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目的从牛胰脏制备核糖核酸Ⅱ（RNAⅡ），对巴氏灭活法灭活病毒工艺进行验证。方法以苯酚、氯仿抽提法制备，以猪细小病毒（PPV）为指示病毒，观察用巴氏灭活法（60℃，10h）灭活RNAⅡ原液中病毒的效果，用纯度、A260／A280比值、紫外特征峰、完整性、含量变化考察灭活前后制剂变化。结果制备了纯度和活性均较好的RNAⅡ，PPV滴度为7．710gTCID50／0．1mL时灭活液中未检测出PPV，经盲传3代，亦未发现特异性细胞病变，灭活前后制剂无质的变化。结论可以现行方法从牛胰脏制备较高纯度RNAⅡ，巴氏法能对