【摘 要】
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目的 建立同步测定培养液中多粘菌素E和左氧氟沙星的LC-MS/MS方法.方法 待测样品用固相萃取(SPE)法预处理后,色谱柱为ZORBAXSB-C18柱,流动相为乙腈(0.1％甲酸)-水(0.1％甲酸)(50
【机 构】
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解放军总医院药物临床研究中心,北京,100853
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目的 建立同步测定培养液中多粘菌素E和左氧氟沙星的LC-MS/MS方法.方法 待测样品用固相萃取(SPE)法预处理后,色谱柱为ZORBAXSB-C18柱,流动相为乙腈(0.1％甲酸)-水(0.1％甲酸)(50∶ 50),流速为0.3mL·min-1,用电喷雾离子源(ESI),正离子方式检测,多重反应监测(MRM)扫描.结果 多粘菌素E主要成分多粘菌素A,B和左氧氟沙星的线性范围为0.48 ～9.60 μg·mL-,定量下限为0.48 μg·mL-1,日内精密度(RSD)≤6.83％,日间RSD≤9.85％.绝对回收率为88.06％ ～ 104.43％·RSD≤4.15％.结论 本方法专属性好、灵敏、准确、快速,满足了测定的要求.
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