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我们用正丁醇抽提，经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００凝胶过滤和ＤＥＡＥ－纤维素柱层析两步纯化，得到了比活性增大４０倍和ＰＡＧＥ纯的牛ＡＫＰ同工酶。对各ＡＫＰ同工酶分别进行酶活性、电泳迁移率（Ｒｆ值）、热抑制、尿素抑制、组织特异性抑制实验，以鉴别每种同工酶的特性。实验结果表明：①各同工酶Ｒｆ值，肝同工酶＞骨同工酶＞小肠同工酶；②经５６℃加热１０ｍｉｎ，只有骨同工酶完全失活，而肠同工酶对热是稳定的；③尿素强烈地抑制骨同工酶活性；肠同工酶对尿素是稳定的；④组织特异性抑制剂苯丙氨酸强烈抑制肠ＡＫＰ活性。