【摘 要】
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磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/Akt信号通路是参与细胞增殖、分化和凋亡调控的重要通路之一,多种病毒可通过对该通路的调控而实现对宿主细胞的感染.作为一种重要的人兽共患传染病病
【机 构】
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吉林大学动物医学学院,吉林长春130062;吉林大学动物医学学院,吉林长春130062;深圳市药品检验研究院,广东深圳518057
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磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/Akt信号通路是参与细胞增殖、分化和凋亡调控的重要通路之一,多种病毒可通过对该通路的调控而实现对宿主细胞的感染.作为一种重要的人兽共患传染病病原,羊传染性脓疱病毒(Orf virus,ORFV)被证实能够诱导PI3K/Akt通路的活化.利用PI3K特异性抑制剂LY294002靶向抑制PI3K/Akt通路后,以荧光染色和流式细胞荧光分选技术(FACS)分析该通路的抑制对ORFV感染HeLa细胞凋亡的影响,结果显示抑制PI3K/Akt通路后可使ORFV感染HeLa细胞发生凋亡,该结果表明ORFV感染HeLa细胞产生的凋亡抑制可能与PI3K/Akt通路的激活相关.为进一步明确PI3K/Akt通路介导ORFV感染HeLa细胞凋亡抑制的途径,本研究利用蛋白质印迹法对PI3K/Akt通路3个关键的下游分子GSK-3β、MDM2和Bad的表达情况进行检测,在经PI3K特异性抑制剂LY294002处理后的ORFV感染HeLa细胞中,Bad表达显著上调,而GSK-3β和MDM2的表达无显著变化.结果表明,ORFV通过激活PI3K/Akt/Bad信号通路抑制受感染HeLa细胞发生凋亡.
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