【摘 要】
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川崎病（KD）也叫做皮肤黏膜淋巴结综合征,属于急性发热出疹性疾病之一,其高发群体为5岁以下婴幼儿。KD威胁到患者全身中小血管,冠状动脉扩张和动脉瘤均是该病临床上发生率较高的
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川崎病（KD）也叫做皮肤黏膜淋巴结综合征,属于急性发热出疹性疾病之一,其高发群体为5岁以下婴幼儿。KD威胁到患者全身中小血管,冠状动脉扩张和动脉瘤均是该病临床上发生率较高的并发症,若未及时治疗可能直接导致患者发生缺血性心脏病和猝死[1]。不完全型KD和不典型KD均存在不明显的临床表现,其实验室诊断指标也缺少特异性;因此,在临床早期诊断的过程中存在一定难度。KD患儿的临床治疗仍处于深入研究中[2]。目前,针对一些对丙种球蛋白（IVIG）无明显敏感度的KD患儿而言,采用激素结合IVIG治疗的方式在临床上逐渐常
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