【摘 要】
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目的:观察塞来昔布联合普瑞巴林预先给药用于老年骨科患者的安全性,及对术后疼痛的影响。方法:择期行股骨头或全髋关节置换术的老年病人100例,ASAⅠ~Ⅱ级,随机分为4组(n=25):
【机 构】
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绍兴市人民医院/浙江大学绍兴医院麻醉科
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目的:观察塞来昔布联合普瑞巴林预先给药用于老年骨科患者的安全性,及对术后疼痛的影响。方法:择期行股骨头或全髋关节置换术的老年病人100例,ASAⅠ~Ⅱ级,随机分为4组(n=25):安慰剂对照组(C组)、塞来昔布组(S组,200mg)、普瑞巴林组(P组,300mg)、塞来昔布和普瑞巴林联合用药组(L组,塞来昔布200mg和普瑞巴林150mg)。记录术毕苏醒时间、术后2、4、6、8、12、24h的体动视觉模拟疼痛评分(VAS)和Ramsay镇静评分,以及术后72h内芬太尼和曲马多的总用量,以及头晕、嗜睡、恶心呕吐等不良反应的发生率。结果:体动VAS评分:术后2、4、6、8hC组高于同时间点其他组,术后8、12h L组低于同时间点其他组(P<0.05)。Ramsay评分:术后2、4、6hP组高于同时间点其他组,术后2、4hL组高于同时间点C组和S组(P<0.05)。与P组比较,C组、S组和L组苏醒时间更短(P<0.05);与C组比较,术后72h内S组、P组和L组的芬太尼和曲马多用量减少(P<0.05);与L组比较,S组和P组芬太尼和曲马多用量增加(P<0.05);与P组比较,C组、S组和L组术后不良反应发生率明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:塞来昔布联合普瑞巴林预先给药可安全用于老年骨科患者,且能明显减轻术后疼痛。
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