【摘 要】
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甲状旁腺发育有关的分子Hoxa3、Pax1/9、Eya1、Six1/4构成了甲状旁腺、胸腺两个器官共同原基胚胎早期形成的调节通路。Shh-Tbxl-Gcm2通路则在甲状旁腺域的特化中起重要作用,参与调节CaSR表达并与MafB协同激活PTH表达。GCMB、GATA3、Tbxl、SOX3、GNA11等基因突变或缺失是人类原发性甲状旁腺功能减退症的病因。甲状旁腺前体细胞标志HoxA3、Pax1、Eya
【机 构】
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甲状旁腺发育有关的分子Hoxa3、Pax1/9、Eya1、Six1/4构成了甲状旁腺、胸腺两个器官共同原基胚胎早期形成的调节通路。Shh-Tbxl-Gcm2通路则在甲状旁腺域的特化中起重要作用,参与调节CaSR表达并与MafB协同激活PTH表达。GCMB、GATA3、Tbxl、SOX3、GNA11等基因突变或缺失是人类原发性甲状旁腺功能减退症的病因。甲状旁腺前体细胞标志HoxA3、Pax1、Eya1和Six,甲状旁腺细胞样细胞标志Gcm2、CaSR和PTH,可作为鉴定干细胞分化为甲状旁腺细胞样细胞的指标,为干细胞分化为甲状旁腺细胞样细胞研究和寻找作为治疗甲状旁腺功能减退症的供体细胞研究奠定基础。
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