【摘 要】
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构建PADRE-TGFβ1原核表达质粒,并对其进行诱导表达和反应原性分析。对PADRE、联接序列（Linker）及TGFβ1的基因序列进行密码子优化,采用全基因合成的方法人工合成全长PADRE-Lin
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(30972167)
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构建PADRE-TGFβ1原核表达质粒,并对其进行诱导表达和反应原性分析。对PADRE、联接序列（Linker）及TGFβ1的基因序列进行密码子优化,采用全基因合成的方法人工合成全长PADRE-Linker-TGFβ1序列,合成产物克隆至pET-28a（＋）质粒。将构建好的质粒转化至E.coliBL21（DE3）感受态细胞,经1 mmol/L IPTG诱导表达,表达产物经SDS-PAGE分析,在约19.87 ku处出现与预期目的蛋白一致的新蛋白条带,Western blot鉴定结果显示,该蛋白能够与TGF
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