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目的进一步明确替米沙坦治疗糖尿病肾病的机制,探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）通路在其中的作用。方法构建糖尿病肾病大鼠模型,将其随机分为空白对照组、替米沙坦组（5 mg·kg^-1·d^-1）、替米沙坦联合PPARγ抑制剂治疗组（替米沙坦5 mg·kg^-1·d^-1;GW9662 0.5 mg·kg^-1·d^-1）,治疗12周后检测并比较3组SD大鼠的血、尿生化指标及肾脏质量,ELISA法检测并比较3组SD大鼠血液中白细胞介素-1