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目的：采用RNA干扰（RNAi）技术抑制肝癌细胞系HepG2肝素酶（Hpa）的表达，体内观察其对肿瘤生长的抑制作用．方法：以脂质体介导的方法将构建的2个抗Hpa短发卡式RNA（Hpa-shRNA）真核表达载体稳定转染人肝癌细胞株HepG2（高表达Hpa），并设空载体对照组；流式细胞技术鉴定转染稳定性．Western blot及RT-PCR检测肝素酶蛋白和mRNA表达；将干扰组和对照组的肿瘤细胞皮下接种裸鼠，比较各组肿瘤的体质量和体积大小，免疫组化法检测肝素酶在肿瘤组织的表达。结果：与空载体组相比，干扰后的