【摘 要】
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<正>包涵体肌炎(IBM)是一种少见的特发性炎性肌肉疾病,好发于中老年人,男性多见;以隐袭起病,缓慢进行性肌无力和肌萎缩为主要临床特点,可合并其他疾病;可能与遗传,环境,免疫,
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<正>包涵体肌炎(IBM)是一种少见的特发性炎性肌肉疾病,好发于中老年人,男性多见;以隐袭起病,缓慢进行性肌无力和肌萎缩为主要临床特点,可合并其他疾病;可能与遗传,环境,免疫,病毒感染,肌纤维变性等因素有关。实验室检查可见肌酶升高,肌电图多呈肌源性损害,肌肉病理改变可见炎性细胞侵润,肌纤维萎缩,肌纤维内镶边空泡形成伴有类淀
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