论文部分内容阅读
利用脱水胰凝乳蛋白酶（保护天然酶的完整结合部位，但没有催化活性）作为靶蛋白，在噬菌体肽库中钓取一些有结合活力噬菌体，再将得的噬菌体同固定化的天然酶一起保温，能够被天然酶水解的那部分噬菌体即为底物噬菌体。利用ＤＮＡ测序技术测出筛得的短肽序列，分析序列保守性，发现ＷＲ和ＹＦ的组合 具有很强的保守性，合成相应的几个短肽，与天然酶作用，发现芳香族氨基酸与碱性氨基酸的组合较易被胰凝乳蛋白酶切割，而且，当Ｐ２