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以耐高温和敏感型陆地棉品系HLY11与TS18为材料，采用抑制差减杂交技术（SSH）构建高温胁迫下花药的正向和反向差减文库。共获得了2880个阳性克隆，随机挑取400个克隆进行PCR验证，经测序和序列拼接分析，共获得342条有效EST序列，聚类分析得到278条非冗余的EST（unigenes）。BlastN分析发现，有21l条unigenes能在GenBank数据库中找到同源序列，其中164条与已知功能蛋白有较高同源性，47条与未知功能或假定蛋白有较高相似性，其余67条没有同源匹配。KEGG分析将152条