论文部分内容阅读
从法氏囊组织分离IBDV超强毒株HK46并提取基因组RNA.以RNA为模板进行反转录合成cDNA第一链.采用长PCR扩增技术获得VP2-4-3 cDNA全长片段.将PCR产物克隆到pcDNA3.1(+)载体,得到重组质粒pPP1.对pPP1插入片段全长序列进行了测序并对其序列进行了分析.结果表明,VP2-4-3 cDNA阅读框架由3039bp组成,可编码1012个氨基酸组成的前体多聚蛋白.经比较得知,HK46超强毒株VP2-4-3氨基酸序列与经典毒株间存在19~28个氨基酸的差异;与Harbin强毒株相差