【摘 要】
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利用气相吡啶分子分别在圆偏振光激发和线偏振光激发下的 (2 +3)偏振共振多光子电离(PRMPI)谱 ,对其第一激发态 (S1)上的振转结构进行了研究。在谱中观察到了呈双峰结构的电
【机 构】
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南开大学现代光学研究所,教育部光学信息技术科学开放研究实验室!天津300071,南开大学现代光学研究所,教育部光学信息技术科学开放研究实验室!天津300071,南开大学现代光学研究所,教育部光学信息技
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利用气相吡啶分子分别在圆偏振光激发和线偏振光激发下的 (2 +3)偏振共振多光子电离(PRMPI)谱 ,对其第一激发态 (S1)上的振转结构进行了研究。在谱中观察到了呈双峰结构的电子振转跃迁谱带。分析表明 ,所有振动谱带均为 S1态上ν6a、ν10 a、ν12 、ν16b和ν17a以及基态上ν9a的混合频率谱带。指认吡啶ν17a 的 S1态频率为 6 70 cm-1,并认为在 S1态上ν17a 频率降低的原因与ν10 a 类似。
The structure of the first excited state (S1) was investigated by the (2 +3) polarized resonant multiphoton ionization (PRMPI) spectra of the vapor phase pyridine molecule under circularly polarized light excitation and linearly polarized light excitation, respectively. In the spectrum, the electron transition transition band was observed as a bimodal structure. The analysis shows that all the vibrational bands are the mixed frequency bands of ν6a, ν10 a, ν12, ν16b and ν17a on the S1 state and ν9a on the ground state. It is indicated that the S1 state frequency of pyridine ν17a is 6 70 cm-1, and the reason why ν17a frequency decreases in S1 state is similar to ν10 a.
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