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目的构建亚洲带绦虫成虫全长cDNA质粒文库，为获取亚洲绦虫成虫的基因信息，建立基因表达谱，并为筛选疫苗基因和诊断抗原基因奠定基础。方法提取亚洲带绦虫成虫mRNA，构建pBluescriptⅡSK全长cDNA质粒文库，测定扩增文库的滴度；用载体克隆位点两端的引物进行PCR扩增，以检测所构建文库的质量。随机挑选质粒文库转化的阳性重组克隆，进行较大规模的5’端测序，归并unigene。结果测定文库的滴度为1011pfu／山，插入片段的大小主要在1000bp以上。共测1495个克隆，获得有效EST序列1126个。